2025年12月9日，新葡的京集团8814检测站与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成许可协议。由新葡的京集团8814检测站就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利。许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。 

本次许可的小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂由新葡的京集团8814检测站自主研发并拥有自主知识产权，拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）（即非酒精性脂肪性肝炎（NASH））等。目前于澳大利亚处于临床I期阶段。

根据协议条款，新葡的京集团8814检测站将YP05002授予辉瑞在全球范围内进一步开发、生产和商业化的独家许可。新葡的京集团8814检测站将获得1.5亿美元的首付款，并有权获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

▲新葡的京集团8814检测站科研实验室实景

新葡的京集团8814检测站是由复星医药（600196.SH；02196.HK）控股、重庆医药集团（000950.SZ）参股，总部位于重庆的一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化、国家级重点高新技术企业。

新葡的京集团8814检测站董事长刘强表示：“与辉瑞的成功携手，是新葡的京集团8814检测站自主创新研发实力获得国际认可的标志。我们坚信，唯有开放与合作，才能让创新价值最大化。未来，依托辉瑞卓越的全球开发经验和商业化网络，结合新葡的京集团8814检测站在小分子研发与制造领域的深厚积淀，我们共同的目标是进一步加快这款创新药在全球范围的临床开发和商业化进程，以期惠及全球更多患者”。

▲新葡的京集团8814检测站总部实景